Validatie van vision-systemen in de farmaceutische industrie | Omron, Nederland

Aanmelden

Please use more than 6 characters. Forgot your password? Click here to reset.

Wachtwoord wijzigen

Wij ondervinden technische problemen. Uw formulierinzending is niet gelukt. Onze verontschuldigingen hiervoor, probeer het later nog een keer. Details: [details]

Download

Registreren

Wij ondervinden technische problemen. Uw formulierinzending is niet gelukt. Onze verontschuldigingen hiervoor, probeer het later nog een keer. Details: [details]

Download

Bedankt voor het registreren bij Omron

Een e-mail om de registratie van uw account te voltooien is verstuurd naar

Terug naar de website

direct toegang krijgen

Vul hieronder uw gegevens in en ga direct naar de content op deze pagina

Text error notification

Text error notification

Checkbox error notification

Checkbox error notification

Wij ondervinden technische problemen. Uw formulierinzending is niet gelukt. Onze verontschuldigingen hiervoor, probeer het later nog een keer. Details: [details]

Download

Hartelijk dank voor uw belangstelling

U hebt nu toegang tot Validatie van vision-systemen in de farmaceutische industrie

Een e-mail ter bevestiging is verzonden naar

Ga naar pagina

Hier of direct toegang krijgen om dit document te downloaden

Validatie van vision-systemen in de farmaceutische industrie

Een handleiding voor de validatie van vision-systemen die in de farmaceutische industrie worden toegepast en gebruikmaken van Omron-componenten

Dit document is hoofdzakelijk bedoeld als handleiding voor eindgebruikers en integrators, om inzicht te krijgen in en te voldoen aan alle van toepassing zijnde regelgeving.

Regelgeving verschilt per industriesector (bijv. farmaceutische eindproducten / actieve ingrediënten, medische apparatuur, biologische producten, bloedproducten, vaccins, etc.), waarbij elke sector zijn eigen regelgeving heeft die per land kan verschillen.

In dit document dat ter verduidelijking dient, behandelen we alleen productieprocessen in de farmaceutische industrie (eindproducten) en de in Europa en de Verenigde Staten geldende regelgeving. Voor andere gereguleerde sectoren, processen en landen gelden echter zeer vergelijkbare overwegingen.

Een van de vele vereisten bij praktisch alle regelgevingen wereldwijd is de validatie van processen en kwalificatie van ondersteunende apparatuur. In dit document wordt de validatie behandeld van gecomputeriseerde systemen die bij farmaceutische processen worden toegepast. Voor wat betreft compleetheid heeft het betrekking op de gehele uitrusting, maar het is specifiek gericht op het regelsysteem en verder speciaal afgestemd op vision-systeem als toepassingsvoorbeelden.

Download onze white paper Vision en validatie

  • download

    Vision and Validation White paper

    en PDF 748 KB
    o

    Hier of registreren om de content op deze pagina te zien